NIST微探針?lè)治鲇媒疸y絲(標(biāo)準(zhǔn)品)

產(chǎn)品時(shí)間：2022-03-03

簡(jiǎn)要描述：

NIST SRM 482 微探針?lè)治鲇媒疸y絲(標(biāo)準(zhǔn)品)是設(shè)計(jì)用于定量元素微探針?lè)治龅摹ｋm然這一粒子體系的選擇受到電子探針絲裂分析標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的要求的限制，但這些材料對(duì)其他微技術(shù)同樣有用。特別強(qiáng)調(diào)了化學(xué)表征和微觀尺度上的均勻性。

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微探針?lè)治鲇脴?biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)

482金銅絲

體內(nèi)外研究顯示，來(lái)曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化，而絕經(jīng)后婦女的雌激素主要來(lái)源于雄激素前體物質(zhì)在外周組織的芳香化，故它特別適用于絕經(jīng)后的乳腺癌患者。來(lái)曲唑的體內(nèi)活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強(qiáng)150～250倍。由于其選擇性較高，不影響糖皮質(zhì)激素，鹽皮質(zhì)激素和甲狀腺功能，大劑量使用對(duì)腎上腺皮質(zhì)類固醇類物質(zhì)分泌無(wú)抑制作用，因此具有較高的治療指數(shù)。各項(xiàng)臨床前研究表明，來(lái)曲唑對(duì)全身各系統(tǒng)及靶器官?zèng)]有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強(qiáng)的特點(diǎn)。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，來(lái)曲唑的抗腫瘤作用更強(qiáng)。 [1]

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